氟马西尼的药理、药效和剂型应用进展
投稿时间:2017-08-18  最后修改时间:2017-09-01  点此下载全文
引用本文:侯成,卢光照,李文清,邹豪.氟马西尼的药理、药效和剂型应用进展[J].药学实践杂志,2017,35(6):485~489
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侯成 第二军医大学药学院药剂学教研室, 上海 200433  
卢光照 第二军医大学药学院药剂学教研室, 上海 200433  
李文清 第二军医大学药学院药剂学教研室, 上海 200433  
邹豪 第二军医大学药学院药剂学教研室, 上海 200433 haozou@smmu.edu.cn 
基金项目:国家自然科学基金项目(30801441,81773278);军队后勤科研重大项目(AWS14J011)
中文摘要:氟马西尼作为苯二氮GFDA1(BDZ)受体拮抗剂,能特异性结合中枢BDZ受体,减少γ-氨基丁酸(GABA)的释放,从而拮抗BDZ类、非BDZ类药物引起的抗焦虑、镇静催眠、麻醉等作用。根据其作用靶点和方式,就目前氟马西尼在临床、科研上的应用和剂型进展做一综述。
中文关键词:氟马西尼  药理学  药效学  剂型
 
Recent progress in pharmacology, efficacy and dosage forms of flumazenil
Abstract:Flumazenil, a benzodiazepine antagonist, specifically binds the benzodiazepine receptors in central nervous system and reduces the release of gamma-aminobutyric acid. It is used for the reversal of sedative effects of benzodiazepine and benzodiazepine-induced anesthesia. In this article, the clinical applications of flumazenil and the developments of different dosage forms were reviewed.
keywords:flumazenil  pharmacology  pharmacodynamics  dosage forms
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